jueves, 31 de diciembre de 2009

¿QUE PEDIR AL NUEVO AÑO?


El 2009 ha sido muy importante en nuestras vidas. Se han cumplido muchos de nuestros sueños: cambiamos de lugar de residencia y nos trasladamos a vivir a un pequeño pueblo. También hemos iniciado una aventurilla empresarial: www.alberguedeyanguas.com.


Las peques crecen sanas y felices, y mas detalladamente, nuestra chica con SD, progresa muy adecuadamente, desapareciendo poco a poco todas los miedos que teníamos sobre su desarrollo, al inicio del año que se despide.

Recién estrenado el 2009, hicimos hueco a un nuevo miembro en casa, Reyes, Muchos días después esta personita es un bomboncito redondito que nos hace muy felices a todos.

¿Que pedir al 2010?,


Que todo nos vaya igual de bien. Que los proyectos que tenemos en nuestras cabezas se vayan haciendo realidad. Deseamos que nuestro entorno familiar no tenga problemas importantes, y para Teresa, que siga avanzando, aunque sea despacito, a su ritmo. Que no pare ni para tomar impulso.

Y para vosotros, maravillosa familia virtual,

Os deseamos un año 2010 lleno de buenos momentos y grandes avances.

glitters pooh

miércoles, 30 de diciembre de 2009

LA FAMILIA IMPORTA


Viendo la gala Inocente 2009 en la Antena.3 Television, aparece una madre explicando su historia. Tiene una hija con parálisis cerebral. Se entero cuando estaba embarazada de 8 meses y no pudo dar marcha atrás en su nacimiento. Tanto ellos como la familia no lo aceptaron, y les ha cambiado a todos la vida a peor, en todos los aspectos.

Una frase que dijo esta mama lo resume todo:
" Quería dar un hermano a mi hijo, y nos salio mal".
No es fácil ser mamá de un hijo con dificultades, mas aun si estas son severas. Faltan apoyos y sobra compasión. Pero no me gusto nada la expresión ni el tono de resignacion que desprendía hacia su hija. Lo sentí así.

Cuando te dicen que tu peque tiene un problema, no solo es un tsunami para los padres, también los familiares mas cercanos se ven inmersos en la aventura que comienza. Primera prueba: no saben si deben o no felicitarte por ese nacimiento.

¿Dar la enhorabuena por parir una hija con SD?, ¿sera una broma?. Muchas personas seguro que lo piensan. Conocidos nuestros no nos llamaron al nacer nuestra sexta hija, incluso nos evitaban. Con las anteriores e incluso la posterior, los besos, abrazos y felicitaciones fueron lo habitual.

Con el nacimiento de Teresa nuestro entorno no fue una excepción. Todos se vieron devastados por la noticia. El consuelo igualmente llego de inmediato. Te felicitaban exactamente igual que con las otras hermanas, porque la realidad es que acababa de llegar a este mundo una preciosidad de niña.

La diferencia es que las típicas palabras de enhorabuena eran acompañadas por: "aquí estamos para lo que necesites" "esta criatura maravillosa la vamos a sacar adelante entre todos". O recibias un simple abrazo que lo decía todo sin necesidad de palabras.

La familia importa y mucho en los progresos de nuestras peques. Son imprescindibles, los abuelos, los primos, los tíos, todos sin excepción. Tienen y además quieren poner su granito de arena en el desarrollo de nuestros hijos con dificultades.


miércoles, 23 de diciembre de 2009

sábado, 19 de diciembre de 2009

DEJAR DE IGNORAR PARA EMPEZAR A LUCHAR

El 7 de diciembre del 2008, este diario que con tanto cariño realizamos, recibió un empujón mediático importante:

http://blogs.20minutos.es/madrereciente/post/2008/11/07/el-saandrome-down-peligro-extinciain

Ha pasado el tiempo, y leo en el mismo blog que Madre Reciente esta pasando una situación dura, que no me es desconocida.

A ningún padre de niños con mas dificultades nos son ajenas estas vivencias. Estas circunstancias. Todo mi apoyo para Madre Reciente.

No quiero recordar esos momentos, la angustia y desesperacion del principio, porque han quedado atrás. Estamos en otra etapa. La ansiada normalidad.

Esto me reafirma en una reflexión que me hago muchas veces. Todos sin excepción, podemos ser padres de hijos con discapacidad.

Muchas mujeres que decían en sus comentarios del enlace del principio que jamas tendrían un hijo con problemas, esta claro que desconocen que sin elegirlo, pueden pasar al otro lado de la barrera. Dejas de ignorar, para empezar a luchar.

Madre Reciente, ¡¡ánimo, no estas sola!!, bienvenida al "club de los padres inasequibles al desaliento".

La deseada nieve ha hecho acto de presencia en Yanguas, y amenaza con no marcharse en mucho tiempo.

Eso hace que nuestra peque este algo resfriada, pero como es una campeona, cada día esta mas fuerte.

Las hermanas de nuestra chica con SD en cambio, encantadas con las calles nevadas, los trineos y los muñecos de nieve.



viernes, 11 de diciembre de 2009

LOS NIÑOS CON SD TAMBIEN ESCRIBEN A LOS REYES MAGOS

En estas fechas ya sabemos que los anuncios de la tele en horario infantil son juguetes, juguetes y mas juguetes.

Mirando la televisión junto a las hermanas de Teresa, de pronto algo ha llamado mucho, mucho mi atencion.

Anuncian el muñeco Baby Born y entre todas las niñas que cantan, hay una preciosa chiquilla que tiene síndrome de down.

Hasta las hermanas de Teresa se han fijado y las ha llamado la atención.

Por fin alguien se ha dado cuenta que nuestros pequeños también escriben su carta a los Reyes Magos o Papa Noel, y esperan con una ilusión tremenda que sus regalos les sean entregados.

El enlace es este:

Independientemente de que los Reyes Magos o Papa Noel decidan entregar este muñeco en casa, hay que felicitar y dar las gracias a la empresa que ha sido valiente en su publicidad en TV. Yo ya lo he hecho. Incluso sale uno un poquito mas corto de tiempo en el que la única protagonista es esta niña y su muñeco.

Algún día esto dejara de ser excepcional para convertirse en habitual. Las personas con alguna dificultad también son consumidoras y han empezado a darse cuenta de ello. Todo es empezar.



miércoles, 2 de diciembre de 2009

UNA CONSEGUIDORA DE EXITOS

Estoy en el ordenador distraida, miro hacia Teresa, que está por el suelo, me fijo detenidamente en ella. ¡Ay Dios mio! pero... ¿que estoy viendo?", mi chica con SD va gateando correctamente, no tiene su pierna mal colocada, va muy rápido, segura, contenta.

Quiero llamar al papá, ponerme a gritar de alegría, pero no deseo que la peque se detenga, quiero asegurarme que va por su caminito, saborear este momento, que no pare. ¡Gracias Dios mio!, ¡gracias mil veces!, otro gran triunfo.

De pronto, Teresa se detiene, se vuelve hacia mi y me lanza una de sus maravillosas sonrisas, diciendome con esa mirada que te enamora sin remedio: "has visto mami como tarde o temprano lo conseguiría. Solo hay que saber esperar".

Me he levantado corriendo y me la he comido literalmente a besos. Las lágrimas de orgullo no han tardado mucho en surgir.

En ese momento, ha aparecido Raquel. Le cuento que Teresa ya gatea como Reyes, que ya ha aprendido y me dice muy seria: "mamá, Teresa es una conseguidora de éxitos". Me he quedado sin palabras.

Eso es mi peque: Una conseguidora de éxitos.

Angeles, Raquel en primer plano, Alba (prima hermana) y Paloma