Diario de una chica con síndrome de down

Estoy cansada y decepcionada. Tuvimos ayer   valoración  con el equipo de  orientación psico-pedagógica de Soria,   para el  próximo  acceso  de nuestra pequeña al colegio de Yanguas, municipio en el que residimos.  Básicamente  este trámite no sirve para nada. Me equivoque de departamento. Tenia que haber acudido directamente al despacho del responsable  económico   en Valladolid, que es desde donde se reparte el dinero que la Junta de Castilla y  León  destina para que nuestros hijos con dificultades accedan en igualdad de condiciones al centro escolar. Su escolarización   no depende de los  técnicos  cualificados.  Las condiciones óptimas de su acceso al cole dependen de un gestor  económico y del saldo en la cuenta del banco.   Los profesionales de este equipo opinan, pero no deciden nada. Puestos intermedios que complican mas que ayudan. En el Centro Base de Soria al que acude nuestra chica con SD  me dan animo. La "pelea" es larga y es vergonzosa.

El crear un blog para contar la vida de tu hija discapacitada puede parecer a priori algo triste, oscuro,  incluso de mal gusto. "¿Te ha salido mal y ademas lo cuentas?. Este fin de semana la revista XL Semanal publicaba un reportaje sobre padres blogueros . Isabel Navarro la autora del artículo quería saber como una situacion que desde fuera parecía dura, se habia convertido en algo positivo. ¿Cuando se volvió todo al revés?. ¿Porque volcar el día a día de nuestra chica con SD en este rinconcito de internet?.  ¿Por que se inicio este diario?, ¿por que contar nuestras vivencias no siempre agradables. ¿Por que hablar en voz alta de los a veces muy lentos avances de nuestra pequeña? ¿Que nos movió a ello?.  Cuando escribí por primera vez "mi hija tiene síndrome de down" y lo leí en la pantalla del ordenador,  fui por fin consciente  que ese cromosoma de mas lo tendría para siempre, que esto no tenia cura, me gustase o no. Que daba igual que se la notara much

Yanguas Los padres de una niña discapacitada acusan la falta de recursos escolares «Te dicen lo que necesita, pero ya te avisan que no se lo van a dar porque no hay presupuesto», lamenta la madre de la menor que el próximo año iniciará el curso en Yanguas Vota:  Resultado:  16 votos       Heraldo «En Castilla y León, y más concretamente en Soria, un niño puede necesitar diferentes apoyos para su correcta evolución; pero que sepan sus valientes progenitores que seguramente recibirá la mitad de lo que requiera. Y te lo dicen así, sin paños calientes». La queja la hace Mercedes Donoso, la madre de una niña discapacitada psíquica (diagnosticada con Síndrome de Down) que el próximo año inicia su escolarización en el colegio de Yanguas y que, según denuncia su madre tras entrevistarse con los responsables de Educación en Soria, «no contará con todos los recursos que nos han reconocido que precisa porque el presupuesto está cerrado, y no se va a ampliar más inform

Han llegado las vacaciones de Semana Santa y nuestras hijas han emprendido el  camino hacia Getafe (Madrid),  donde como sabéis vive la familia y donde siempre nos sentimos en casa.  Los papas permanecemos en Yanguas (Soria) trabajando. Empezamos a notar importantes cambios en el comportamiento de nuestra chica con SD, algunos ciertamente desesperantes. Nos damos cuenta que Teresa va creciendo y afianzando su personalidad. Reclamando su espacio, muchas veces con gran exigencia. Dominante, cariñosa, tierna, mandona,  dulce, cabezota, trabajadora, manipuladora y muy lista. Una mezcla explosiva que da como resultado una criatura única. Cuando la regañamos,  nos mira primero con pena, incluso se va a un rincón, para volver con cara de sorpresa, queriendo preguntarnos ¿te has atrevido a regañarme? ¿a mi?. ¿Sabes quien soy? ¡La que tiene Síndrome de Down!!. Me parece que la peque es perfectamente consciente de los privilegios que sin darnos cuenta en muchas ocasiones hemos tenido hacia

Ya estamos embarcados en la  escolarización  de nuestra chica con SD. Y hemos topado con la fría y casi siempre ineficaz burocracia.  El mismo  día  que fuimos al Equipo de   Atención  Temprana que  básicamente  no sirve para nada, acudimos a la  Dirección  Provincial de  Educación  a empezar a quejarnos. Somos padres de  difícil  conformar. En Castilla y  León ,  y mas concretamente Soria, y afinando mas, la arrinconada Soria rural, un niño puede necesitar diferentes apoyos para su correcta evolucion. Pero que sepan sus valientes progenitores que seguramente recibirá la mitad de lo que requiera. Y te lo dicen  así , sin paños calientes. Teresa precisa la ayuda de un logopeda y de un PT (pedagogía terapéutica), para que su incorporación al cole resulte óptima. El CRA Tierras Altas, al que depende Yanguas, tiene una persona que desempeña estas funciones y que realiza su trabajo entre varios pueblos cercanos. Si aumentan los alumnos con dificultades y estas pueden

Los discapacitados psíquicos reivindican su derecho al voto Las asociaciones critican que los jueces incapacitan de forma automática para el sufragio Isabel Bel, con su madre en su casa de Almacelles (Lleida), lamenta que la hayan incapacitado para votar, aunque sabe leer y escribir. LAURENT SANSEN Isabel Bel tiene síndrome de Down y cumplirá 22 años unos días antes de los próximos comicios del 22 de mayo. Pero no podrá meter su sobre en la urna porque el juez que la ha incapacitado parcialmente a instancias de sus padres "para protegerla" también ha dictaminado que no está capacitada para votar. Isabel sabe leer y escribir y cada día coge sola el autobús desde su pueblo, Almacelles, hasta Lleida, donde asiste a los cursos de la Asociación Down de la provincia. El caso de Isabel no es aislado. Miles de personas con discapacidad intelectual tienen negado el derecho al voto, a pesar de que la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, rati