Deseamos que este año que comienza sea el del principio del fin de la crisis y que por fin se vea la luz al final del túnel. Que no sea tan malo como parecen presentárnoslo. Y una reivindicación: que esta marea de cortes y mas recortes no toque lo intocable, que diferencie entre unos y otros y no utilice indiscriminadamente la tijera. No todo vale. Las personas con mas dificultades necesitan un apoyo extra, para así poder incorporarse en igualdad de condiciones en esta sociedad tan implacable a veces con el que en apariencia se muestra mas débil. Sin esa ayuda, muchos están condenados a quedarse al margen, por mucho que tengan unos padres que no se rinden. Educación, estimulacion, incorporación laboral son las metas. Que no se frenen los avances conseguidos. Los que tenemos hijos que algunos consideran imperfectos, tenemos el privilegio de vivir en un estado de optimismo continuo, porque siempre estamos esperando algo mejor que supere a lo anterior y ademas con la seguridad
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Teresa lo ha vuelto a hacer y cada vez ocurre con mas frecuencia. Ha vuelto a demostrarme con hechos, que todo llega cuando menos te lo esperas. Me encuentro en casa pidiendo en un tono de voz cada vez mas alto, que terminen todas de vestirse. Hay que ir a comer a casa de la "yaya Conchi" y es tarde. Observo que nuestra chica con SD pelea en silencio con una camiseta. Hasta este momento siempre terminaba pidiendo ayuda pero hoy no, hoy lo intenta una y otra vez en un rincón. Instantes después, una cálida manita me tira de la falda. Al volverme me encuentro a Teresa que me pregunta con una inmensa sonrisa en los labios y en los ojos: "Mamaaaaaaa ¿Ta ben?" . ¿Que si esta bien? ¡¡esta perfecta!!. No es solo el hecho de haberse puesto por primera vez una camiseta, es el tremendo orgullo que demostraba, porque era consciente que podía, que el esfuerzo siempre tiene una recompensa. Incluso se acerco a su adorada Reyes y la enseño su camiseta, diciéndole sin
Hace unos días me lleve una gran alegría en mi trabajo y fui consciente que todo es posible y que hay futuro para las personas con dificultades. Nos presentaron al compañero que realizara las suplencias de Navidad en la categoría de auxiliar de control. Se llama Quique, simpático, muy agradable, que se "aprendió" todas sus tareas rápidamente y no son pocas. La discapacidad que sufre quedo en un rincón, aunque en los primeros momentos fue en lo que nos fijamos todos. La falta de costumbre de compartir el mundo laboral con personas con alguna minusvalía. Y cambiando de tema, aparecía en El Mundo l a noticia de un joven que mantiene un videoblog . Se llama El mom del Quim (el mundo de Quim). Y cuenta lo mismo que contamos todos, sus vivencias, sus puntos de vista, etc. Un blog de obligada lectura. Este diario que con tanto cariño hacemos dentro de unos años sera traspasado a su protagonista y Teresa contara en primera persona sus sueño, inquietudes, su día a día. Ah
Me hubiese encantado ver a nuestra chica con SD en su primera función navideña. Observarla emocionada como compartía con sus compañeros las canciones que ha preparado intensamente, pero le debía a Mercedes estar con ella también en esos momentos. Coincidían las dos hermanas a la misma hora y diferentes aulas. Nos tuvimos que repartir los papas. La hermana de Teresa me había pedido que "estuviera mamá, por favor, por favor" . Y tiene razón, sin darnos cuenta a veces nos volcamos demasiado en los pequeños con dificultades. Jesús Florez del que hablamos mas tarde nos lo recordó a los papas. Los hermanos tarde o temprano (también sus propios hijos) nos recriminaran mas adelante la atención que notaron que les faltó en algunos momentos.Y allí estuve con la quinta hija de esta familia que es un autentico bomboncito. Teresa, por lo que me contó Luis tampoco hizo mucho, vio a su papi y a sus brazos que se fue. Las expectativas que teníamos puede que fueran demasiado optimistas.
Nueva campaña audiovisual promovida por la Fundación Once . Muestra a héroes anónimos haciendo lo que mejor saben hacer: destrozar mitos Parece que algo esta cambiando. En las numerosas vallas publicitarias y web que promocionan las actividades Madrid Ciudad Navidad organizadas por el Ayuntamiento de la Capital, aparece una criatura con SD.
El próximo 16, 17 y 18 de Diciembre estaremos en Pamplona. Vamos a acudir la mamá y la tía de Teresa al I Congreso de Familias de Personas con Discapacidad, organizado por el Proyecto Social Síndrome UP . Iñigo, papa de una niña con SD fue consciente que él ya nunca seria el mismo el día que Ines llego a su vida. Y sintió lo que sentimos muchos padres de niños con discapacidad. Había que hacer algo mas por ella y por los que son como ella. ¡¡ Y vaya si lo ha hecho!. Ha montado un Congreso a nivel nacional y un movimiento en auge. Dos días en los que conoceremos a papas que viven lo mismo que nosotros. Que intercambiaremos experiencias y proyectos. Que escucharemos a Jesús Florez, referencia para todos los que intentamos convivir con la discapacidad y creador entre otras cosas de la web Down21.org. Que disfrutaremos de una ciudad tan bonita como Pamplona, que solo he conocido en San Fermin. Unos desde los blogs que creamos con tanto cariño, muchos desde el día a d
Desconocía que el 3 de Diciembre es el Día Internacional de las Personas con Discapacidad. Todos los días del año deberían ser esta fecha. Un abrazo para los que tienen que luchar mucho mas para vivir con normalidad. Mas de cuatro millones de personas en España tiene algún tipo de dificultad, un 10% de la población. La sociedad no puede mantenerse al margen de esta realidad, cuando además somos conscientes de que todos podemos ser personas discapacitadas o padres y madres de niños con algún tipo de minusvalía. Hay que reconocer que se van consiguiendo logros, mas despacio de lo que nos gustaria, pero se van tirando muros. La Fundación Antena 3 ha repartido cuentos por 92 hospitales de España. Sus protagonistas son Nacho y Silvina, esta ultima una niña con SD que quiere ser bailarina. Hay que luchar para que el SD deje de ser considerada una malformación grave del feto y por tanto una vida no imprescindible. Nuestros hijos no pueden ser considerados material de desecho y te