¿En que momento la medicina dejo de trabajar única y exclusivamente a favor del ser humano?. ¿En que momento se decidió gastar fuerzas en nuevas pruebas que sirvan para que miles de personas no lleguen a este mundo, no tengan la mas mínima oportunidad de demostrar que un cromosoma de mas no es motivo para ser un ciudadano de menos?. ¿Por que nadie aclara que finalidad persiguen estas nuevas investigaciones?. El aborto es una opción pero no es la única, al contrario, debe de ser la última. ¿Por que no utilizar esos medios en favorecer la existencia de las personas con SD y dejar de poner tantas piedras por el camino?. Teresa estaba este verano junto a sus hermanas y primas en la piscina , ellas son un pilar fundamental para su desarrollo. Pero también ella las esta ayudando a crecer y formarse como personas tolerantes y respetuosas con el que en apariencia no lo tiene tan fácil como ellas.
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Echando la vista atrás observo que en estos últimos cinco años mi comportamiento respecto a Teresa, su futuro y las personas que nos acompañan en este camino han ido cambiando sutilmente. Al principio solo escuchaba y prácticamente obedecía. Lo que opinaba el profesional de turno era casi sagrado " si ellos son los especialistas, sera que saben que es lo mejor para la peque". Y los hemos encontrado muy buenos. Según han ido pasando los años, hemos ido evolucionado junto a Teresa y hemos podido comparar en primera persona como un mismo síndrome de down es tratado de forma diferente según la comunidad autónoma en la que residas, y también como dentro del mundo de los orientadores, hay puntos de vista absolutamente antagónicos sobre la formación en personas con dificultades. Unos a favor de la integración absoluta y otros defensores de la educación especial prácticamente desde los inicios educativos de nuestros hijos. Y cada uno con un criterio que defienden co
Han sido mis hijas mayores las que me han informado de este vídeo. Ya sabéis que la llegada de un hijo con dificultades a una familia hace que todos sean conscientes de lo heroico que es para una persona con un cromosoma de mas llevar una vida igual a la de ellas. Ha sido aparecer la primera imagen y humedecerse los ojos y nada mas ver a la madre me he visto absolutamente reflejada en ella. Creo que estos vídeos reflejan como un hijo con SD hace que todo adquiera una dimensión diferente. No es solo un trabajo o una relación social normalizada, es muchísimo mas, es la recompensa a tantos desvelos y preocupaciones muchas veces, casi siempre, exageradas. Al acabar de ver los vídeos, ya no tengo los ojos humedecidos, estoy llorando de orgullo y también de admiración y agradecimiento a todas las personas con discapacidad intelectual que han ido con su esfuerzo facilitando el camino a nuestros hijos pequeños.
Con tanto político de medio pelo, que patalean por que les quitan la paga extra, sin ser conscientes de que millones de ciudadanos no tienen ninguna paga, ni en navidad ni en verano ni a final de mes, un poco de frescura no solo se agradece, se pide a gritos. Angela Bachiller, podría convertirse en la primera edil con síndrome de down de España . Sustituiria a un político (otro mas) imputado en causas judiciales. Angela, valiente es la palabra que te define.
Judith Scott fue un ejemplo de superación para todos los que pisamos este planeta, sobre todo para los que tenemos los cromosomas correctos. El que tiene uno de mas ya sabe lo que hablamos. Judith nació en un tiempo en el que el tener síndrome de dow n justificaba ser separada de la familia de por vida. Y aun así demostró unas capacidades vitales que la hicieron ser una escultora única e inimitable. Afortunadamente el tiempo corre a nuestro favor y estas situaciones queremos imaginar que no existen mas que en el baúl de los malos recuerdos. Separada sin ninguna explicación de su hermana gemela a los 6 años e ingresada en una institución psiquiátrica (hablamos de los años 40), fue "recuperada" por esta mas de 30 años después. Se ha realizado una película sobre su vida Versión española - ¿Qué tienes debajo del sombrero y se ha dado a conocer la asociación Debajo del sombrero , que trabaja el arte como forma de integración real en las personas con d