LA HISTORIA DE JAN AHORA EN MOVIMIENTO

Cuando nace tu hijo con síndrome de down y todo tu proyecto de futuro salta en pedazos, necesitas tomar aire para dejar de dar bocanadas. ¿Por donde voy?, ¿para donde tiro?. ¿Que hacemos? Y ahora ¿qué?.

Bernardo y Monica son papas de Jan y decidieron contárnoslo, explicar lo que vivían, como lo vivían, buscar consuelo. Y todo esto en tiempo real.

Hemos leído y casi sentido como Jan se resfriaba, se llenaba de mocos, sus primeros pasos, sus llantos, como comenzaba la escuela infantil y ahora su colegio. Como le han puesto gafas, venia su abuelo de Barcelona a visitarlo y de paso "comerselo a besos", las malas noches que ha dado y su despegar en el lenguaje.

Todos los días, una vivencia en el blog La Historia de Jan. Y a la vez que sabíamos del peque, nos veíamos reflejados en sus idas y venidas, preocupaciones y alegrías.

Dando un paso adelante y como suelo ocurrir, que primero se hace el libro para adaptarlo después a la película, ahora todo lo contado en una bitácora se pone en movimiento y Bernardo inicia una campaña en el que nos invita a participar mediante una campaña de crowdfunding en Verkami. Se puede apoyar desde 15€ .Visitar su blog y tenéis toda la información.

Es una idea estupenda mostrar el síndrome de down real. El mundo que rodea a Jan, las preocupaciones de sus padres, sus miedos, sus alegrías sin precio, sus avances que te llegan al alma. Ver como se desarrolla un niño con un cromosoma de mas en el mundo actual. Observar como se puede optar a diferentes opciones de educación sin por ello ser mas o menos integradores. Excelente mostrar el mundo de Jan con naturalidad y sin prejuicios.

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono. ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?. Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas. Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero. Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse. Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

VAMOS AFIANZANDO FRENTES ABIERTOS.

Ha comenzado el curso sin grandes sorpresas. Teresa permanece en el mismo colegio y con la misma profesora. Han cambiado algunos de sus compañeros, unos han avanzado de ciclo y otros como nuestra chica con síndrome de down permanece en ciclo 3. Otros nuevos se incorporan. Por este frente, el educativo, estamos tranquilos. Sabemos que la peque está en el mejor lugar. El ocio o más exactamente, la falta de él, siempre ha sido causa de preocupación. Sabía, que Teresa en algún momento de su vida, iba a necesitar tener amigos fuera del cole y también he sabido, que estos no iban a ser los que por edad le corresponden, por ejemplo de la urbanización donde residimos. Para pasar el verano en la piscina o jugar un rato entre semana, vale, pero las necesidades e intereses son totalmente diferentes. Ha llegado, por fin, la solución para el frente lúdico. Hace más de dos años solicitamos participar en el proyecto Salta Conmigo . Es un programa de ocio dirigido a personas con discapac

Diario de una chica con síndrome de down

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